Vascularites.org Le Site du GFEV

L'Association pour la Recherche sur les Angéites Nécrosantes (ARAN), déclarée Association-Loi 1901, a été créée en 1981. Elle a été renommée officiellement GFEV (Groupe Français d'Etude des Vascularites - Association pour la Recherche sur les Angéites Nécrosantes, les maladies de système et la recherche vaccinale) en octobre 2003 (voir la page d'information sur le GFEV).

Plusieurs protocoles et études thérapeutiques dans le domaine des vascularites systémiques ont été conduites et publiées sous l'égide du GFEV (voir la page des protocoles et des publications du GFEV).

Le président du GFEV depuis sa création est le Pr Guillevin, chef du pôle de médecine interne à Cochin. Le vice-président est le Dr Pagnoux, également trésorier du GFEV, et clinicien-praticien hospitalier à Cochin. Les Dr Mahr et Cohen sont les 2 principaux autres membres du conseil d'administration du GFEV, tous deux cliniciens-praticiens hospitaliers à Cochin également.

>> Cliquez ici pour découvrir comment devenir membre du GFEV

Prochaines réunions importantes

- Réunion annuelle du GFEV le 1er avril 2010 à Cochin. Venue libre (réservée aux médecins et ARC). Inscriptions préférables cependant par simple mail. Un atelier d'une heure d'information sur le registre vascularites sera proposé pour les ARC des centres de compétences ou des centres participant à ces registres (de 15h-16h, en parallèle de la session plénière).

- 7ème International Congress on Autoimmunity, Slovénie, du 5 au 9 Mai 2010. Site du congrès : http://www2.kenes.com/auto2010. Deadline pour les abstracts 21 Dec. 2009 (date qui sera sûrement repoussée un peu encore).

- Congrès de la SNFMI - 10-12 Juin 2010, Reims. Site de la SNFMI : http://www.snfmi.org

Centre de référence

Le service de Médecine Interne du Pr Guillevin, Président du GFEV, est labellisé depuis le 20 Novembre 2004 en tant que Centre de référence groupe I, maladies auto-immunes et maladies systémiques rares, en particulier les vascularites nécrosantes et la sclérodermie systémique.

Le protocole national

de diagnostic et de soins des vascularites nécrosantes

élaboré avec l'HAS (Haute Autorité de Santé) est disponible

(sur le site de l'HAS ou en page du centre de référence).

Télécharger les recommandations ("guidelines") EULAR/EUVAS

pour la conduite de protocoles de recherche et pour le traitement des vascularites systémiques >>> cliquez ici

>> Voir la page du centre de référence

Associations de patients

Plusieurs associations de patients existent !!

Prochaines réunions d'information sur les vascularites

organisées par l'association

Wegener Infos Vascularites

pour les patients et leurs familles:

(inscriptions et infos sur le site de l'association)

6 Mars 2010 CH de COLMAR

20 Mars 2010 CHU de CAEN

27 Mars - Cochin - Paris (assemblée générale)

et bientôt aussi :

TOULOUSE, NICE, RENNES, DIJON, NANCY et BREST

Visiter la page des liens

vers les autres sites destinés aux patients.

Pages du D.U. Maladies systémiques

CERTAINS diaporamas et documents du D.U. Maladies systémiques - Pr Guillevin, CHU Cochin, Paris Descartes- sont disponibles, lorsque leurs auteurs l'ont autorisé ou souhaité, pour les médecins et étudiants inscrits. Merci de remplir le formulaire en ligne pour pouvoir accéder à l'espace de téléchargement des cours du D.U., si vous ne l'avez pas encore fait.

Pour tout renseignement concernant le programme, les inscriptions et les mémoires, merci de vous reporter aux informations de la page d'accueil du D.U.

PROCHAIN COURS LE 26 Mars 2010

(amphithéâtre Florent Coste)

Histiocytose – Pr Tazi

Programme des cours 2009-2010 en ligne

>> Lien vers la page du DU

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